Em ambientes assolados por predadores é fundamental para a sobrevivência da espécie a capacidade de avisarseus semelhantes sobre a presença de um perigo. Ao ser molestada, a anêmona-do-mar libera na água umasubstância denominada antopleurina, que atua como um alarme fazendo com que as outras anêmonas que estejamnas proximidades se contraiam em atitude de defesa. Mais interessante ainda é que, após comer uma anêmona, onudibrânquio (seu predador natural) conserva em seus tecidos uma concentração de antopleurina suficiente paraprovocar contrações em anêmonas que estão â distância, impedindo que ele faça uma nova refeição por até 5 dias.A partir da fórmula da antopleurina esquematizada a seguir, indique:a) Os grupos funcionais presentes nessa substânciab) O número de isômeros oicamente ativos
Soluções para a tarefa
Olá!
Esta é uma questão de química orgânica sobre estudos de conformação, grupos funcionais e isomeria.
A molécula apresentada na questão é a antopleurina, e deixei a fórmula estrutural da mesma em anexo.
a) Para identificarmos os grupos funcionais da molécula precisamos conhecê-los.
Existem vários grupos funcionais em química orgânica, podemos identificar os da molécula de antopleurina como:
- Ácido carboxílico: carbono sp² ligado por dupla ligação à O e simples à OH;
- Álcool: Carbono ligado à OH; (2x)
- Amina: Grupo N-R₃ ligado à carbono;
b) O número de isômeros opticamente ativos em uma molécula depende do número de carbonos quirais na mesma.
A relação entre número de carbonos quirais e número de isômeros opticamente ativos é dada pela fórmula 2ⁿ, sendo n = número de carbonos quirais.
Como nossa molécula tem 2 carbonos quirais, teremos:
2 = 2² = 4 isômeros opticamente ativos
Espero ter ajudado!
