Elabore a fórmula estrutural simplificada dos seguintes compostos:
a) metano
b) hexano
c) propeno
d) but-1-eno
e) but-2-eno
f) pent-2-ino
g) ciclo-hexano
h) ciclo-hexeno
me ajudem
Soluções para a tarefa
A nomenclatura IUPAC é uma forma simples, clara e organizada de resumir toda a informação estrutural de uma molécula e, através da sua interpretação, podemos facilmente representar a fórmula de estrutura do composto em estudo.
O número de átomos de Carbono na cadeia principal integra o nome do composto através de um prefixo, como mostrado no anexo abaixo.
Um composto orgânico saturado (só com ligações simples) diz-se um alcano e, no seu nome, terá o infixo "an".
Um composto orgânico insaturado com ligações duplas diz-se um alceno e, no seu nome, terá o infixo "en". Caso tenha mais que uma ligação dupla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.
Exemplos: 2 ligações duplas → "dien"
3 ligações duplas → "trien"
Um composto orgânico insaturado com ligações triplas diz-se um alcino e, no seu nome, terá o infixo "in". Caso tenha mais que uma ligação tripla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.
Exemplos: 2 ligações triplas → "diin"
3 ligações triplas → "triin"
Existem vários grupos funcionais, mas os mais comuns e que deves decorar são:
- Hidrocarbonetos → Nenhum grupo funcional → Sufixo "o"
- Álcoois → Grupo OH → Sufixo "ol"
- Cetonas → Grupo CO (no meio da molécula) → Sufixo "ona"
- Aldeídos → Grupo CO (numa ponta da molécula) → Sufixo "al"
- Ácidos Carboxílicos → Grupo COOH → Ácido ... + Sufixo "oico"
- Aminas → Grupo NH₂, NH ou N → Sufixo "amina"
Tal como no caso das ligações, também aqui adicionamos um infixo caso existam mais que um grupo funcional de um mesmo tipo.
Exemplos: 2 grupos OH → "diol"
3 grupos de Aldeído → "trial"
A nomenclatura IUPAC indica ainda a que Carbono da cadeia principal está ligado um grupo funcional ou que carbono estabelece uma ligação dupla ou tripla, usando para isso um número que é separado das outras palavras usando "-".
Exemplos: 3 grupos OH ligados ao 4º carbono → "...-4,4,4-triol"
1 ligação dupla entre o 2º e o 3º carbono → "...-2-eno"
Com tudo isto em mente, passemos às representações.
a) Metano
CH₄
b) hexano
CH₃ -- CH₂ -- CH₂ -- CH₂ -- CH₂ -- CH₃
c) propeno
CH₂ = CH -- CH₃
d) but-1-eno
CH₂ = CH -- CH₂ -- CH₃
e) but-2-eno
CH₃ -- CH = CH -- CH₃
f) pent-2-ino
CH₃ -- C ≡ C -- CH₂ -- CH₃
g) Ciclo-hexano
CH₂ -- CH₂
/ \
CH₂ CH₂
\ /
CH₂ -- CH₂
h) Ciclo-hexeno
CH = CH
/ \
CH₂ CH₂
\ /
CH₂ -- CH₂
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