É um distúrbio na coagulação do sangue em função da falta do fator VIII de coagulação. Isso dificulta a formação da rede de fibrina necessária a uma coagulação normal. Dessa forma, ferimentos simples podem causar no hemofílico uma hemorragia grave. É uma herança ligada ao sexo, condicionada pelo gene recessivo (h). * a) epistasia b) herança quantitativa c) daltonismo d) hemofilia e) pleiotropia É um caso típico de herança ligada ao sexo, pois é uma anomalia condicionada por gene recessivo (d) ligado ao cromossomo X. A visão a cores é comprometida, ocorrendo confusão na identificação de tons, geralmente em relação as cores verde e vermelho. conhecida como: * a)epistasia b) herança quantitativa c) daltonismo d) hemofilia e) interação gênica Padrão de herança que se apresenta variação contínua de fenótipos, sendo que um grupo de genes ditos aditivos e representados pela letra maiúscula contribuem igualmente com o incremento de certo atributo do fenótipo. Ex.: estatura, peso, tonalidade da pele e dos olhos; em vegetais, produção de frutos, etc. Esse é o conceito de: * a) 2ª lei de Mendel b) interação gênica c) epistasia d) pleiotropia e) herança quantitativa Relaciona-se com o padrão de herança no qual são analisadas duas ou mais características que se segregam de modo independentemente, uma vez que são determinadas por dois pares ou mais de alelos localizados em dois ou mais diferentes pares de cromossomos homólogos. Trata-se da: * a) 2ª Lei de Mendel b) interação gênica c) epistasia d) pleiotropia e) herança quantitativa É um tipo de interação gênica que acontece quando um par de genes alelos se interage para alterar de forma inibitória a ação de outro par de genes alelos. Esse fenômeno é chamado de: * a) 2ª lei de Mendel b) interação gênica c) epistasia d) pleiotropia e) herança quantitativa Esta pergunta é obrigatória São alterações que ocorrem na sequência de bases da molécula de DNA constituinte dos genes, que sofrem uma mudança em sua estrutura e podem ocorrer em células somáticas ou em células germinativas; neste último caso, podem ser transmitidas ao longo das gerações, de pai para filhos. Trata-se do(a) * a) mutações gênicas b) avitaminoses c) viroses d) bacterioses e) micoses O conjunto de todos os cromossomos presentes no núcleo constitui o cariótipo do indivíduo. O cariótipo da espécie humano caracteriza-se por possuir quantos cromossomos? * a) 20 b) 46 c) 24 d) 48 e) 64 O sistema XY de determinação do sexo é o sistema de determinação do sexo existente nos humanos, na maioria dos outros mamíferos, alguns insectos e algumas plantas. Neste sistema, o sexo de um indivíduo é determinado por um par de cromossomos. As fêmeas normalmente possuem o mesmo tipo de cromossomos sexuais que são: * a) XY b) ZO c) ZW d) XX Nos humanos pode ocasionar a síndrome de Marfan, na qual o indivíduo apresenta aracnodactilia (dedos longos e com imagem radiográfica que lembra uma teia de aranha), defeitos cardíacos e malformações oculares., caracterizando um padrão de herança denominado: * a) 2ª lei de Mendel b) interação gênica c) epistasia d) pleiotropia e) herança quantitativa É o padrão de herança no qual dois ou mais pares de alelos situados em cromossomos distintos interagem na determinação de uma única característica. Essa definição se refere a: * a)2ª Lei de Mendel b) interação gênica c) epistasia d) pleiotropia e) herança gênica
Soluções para a tarefa
A)Essa doença é chamada de hemofilia
B) A correta é a letra C, doença chamada de daltonismo
C) É chamada de herança quantitativa, a cor da pele é um exemplo, em que 2 pares de genes alelos A e B, somam seus efeitos de tal maneira que :
AABB > Pessoa negra
AABb ou AaBB > Pessoa mulata escura
AaBb ou aaBB > Pessoa mulata média
Aabb ou aaBb > Pessoa mulata- clara
aabb > Pessoa branca
D) Trata-se da 2ᵃ lei de Mendel, ou chamada de lei da segregação independente
E) Essa interação gênica é chamada de epistasia, pode ocorrer inclusive na herança quantitativa, por exemplo, a cor da pele do humano é dado pelos 2 pares de alelos A e B, porém existe um gene C
- Como assim ?
Por exemplo, se a pessoa for AABB ela é uma pessoa negra, só que existe ainda mais um gene, que é o C, se ele estiver em heterozigose ou sendo alelo dominante, não vai ocorrer a epistasia, mas se ele estiver em dose dupla recessiva, pode anular os efeitos aditivos
- Por exemplo :
AABBCC > Pessoa negra
AABBCc> Pessoa negra
AABBcc > Pessoa albina
Ou seja, o par de alelos recessivos cc,anulou os efeitos dos alelos AB, quando isso ocorre, em que um par de alelos anula a ação dos outros, damos o nome de epistasia
F) Tratam-se de mutações gênicas.
G) O cariótipo de uma pessoa humana é de 46 cromossomos, 23 vindo do pai (gameta masculino espermatozoide) e 23 vindo da mãe (gameta feminino óvulo), quando se juntam os 23 cromossomos de cada gameta, formam 46 cromossomos, que é a quantidade que nós possuímos
H) Que são os cromossomos XX, sendo o homem representado por XY e a mulher por XX
I) É chamado de pleiotropia, interação gênica na qual um par de genes pode determinar mais de uma característica, nesse caso foram afetados, os dedos, o coração e os olhos
J) É chamada de interação gênica, essa interação é o oposto da pleiotropia, enquanto que na pleiotropia, um gene condiciona várias características,na interação gênica dois ou mais genes condiciona apenas uma característica
Bons estudos e espero ter ajudado