Biologia, perguntado por Sundara, 1 ano atrás



Do cruzamento entre um casal normal para hemofilia (doença recessiva ligada ao cromossomo X) nasceram 4 bebês, sendo metade normal e metade hemofílico.

Considerando o caso clínico acima, é posível afirmar que:



A mãe das crianças é homozigótica para hemofilia.



A mãe e o pai são homozigóticos.



Apenas os filhos do sexo masculino possuem fenótipo normal.



A mãe das crianças é heterozigótica pra hemofilia

Soluções para a tarefa

Respondido por kamilaprior
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Considerando que ambos do casal são normais para hemofilia e possuem descendentes hemofílicos, podemos concluir que a mãe é portadora do cromossomo  X^{h} , ou seja, heterozigota para hemofilia, então:
 XX^{h} x XY
descendentes: XX, XY,  XX^{h}  X^{h}Y 
25% filhas normais
25% filhas normais heterozigotas
25% filho normal
25% filho hemofílico

Resposta correta: A mãe das crianças é heterozigótica pra hemofilia
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