Do cruzamento entre um casal normal para hemofilia (doença recessiva ligada ao cromossomo X) nasceram 4 bebês, sendo metade normal e metade hemofílico.
Considerando o caso clínico acima, é posível afirmar que:
A mãe das crianças é homozigótica para hemofilia.
A mãe e o pai são homozigóticos.
Apenas os filhos do sexo masculino possuem fenótipo normal.
A mãe das crianças é heterozigótica pra hemofilia
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Considerando que ambos do casal são normais para hemofilia e possuem descendentes hemofílicos, podemos concluir que a mãe é portadora do cromossomo , ou seja, heterozigota para hemofilia, então:
x XY
descendentes: XX, XY, ,
25% filhas normais
25% filhas normais heterozigotas
25% filho normal
25% filho hemofílico
Resposta correta: A mãe das crianças é heterozigótica pra hemofilia
x XY
descendentes: XX, XY, ,
25% filhas normais
25% filhas normais heterozigotas
25% filho normal
25% filho hemofílico
Resposta correta: A mãe das crianças é heterozigótica pra hemofilia
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