Question

"Dizemos que uma substância é oticamente ativa, quando a sua estrutura molecular tridimensional não é sobreponível a
sua imagem especular. Por exemplo, o ácido láctico possui em sua estrutura um centro quiral, o átomo de carbono substituído por quatro grupos diferentes. Neste caso, dois arranjos tridimensionais são possíveis e guardam entre si a relação de imagens especulares. O isômero natural do ácido lático é produzido produzido pelo nosso organismo no metabolismo anaeróbico da D-glicose." Barreiro et. al. Substâncias enantiomericamente puras (SEP): a questão dos fármacos quirais. QUÍMICA NOVA, 20(6) (1997), pg 647. Acessado em 19 de março de 2017.
O ácido lático natural possui estrutura descrita abaixo e a nomenclatura ácido (D)-(R)-(-)-láctico utiliza os descritores estereoquímicos mais usuais.

(ver foto)

Sobre estes descritores:
I-A nomenclatura L/D é dada em relação aos isômeros Error converting from MathML to accessible text.e d do gliceraldeído.
II- A nomenclatura R/S é dada utilizando o sistema de prioridades baseado na massa atômica, dado pela regra CIP.
III- O sinal de (-) não pode ser determinado a partir da estrutura, sendo necessário realizar medida de rotação óptica.

A alternativa que contém as sentenças corretas é:
Escolha uma:
a. I, II e III.
b. I apenas.
c. I e II apenas.
d. II e III apenas.
e. I e III apenas.

Answer 1

a alternativa correta é I e III apenas