Question

Detecção prematura de doenças genéticas: o que há de novo nessa área?

Answer 1

Olá!

Temos como novidade o Diagnostico genético:
Consiste em um mapeamento do DNA do feto, onde será feita uma procura por genes defeitusos, geralmente causadores de síndromes, e com a tacnologia atual é possível remover o pedaço da fita de DNA defeituosa e troca-la por uma nova.
O que pode ajudar também é a verificação dos genes dos pais, onde se fazendo uma mapeamento na genealogia, pode-se identificar a probabilidade do feto desenvolver algumas doênças genéticas que podem estar presente na família dos pais.