Descreva três tipos de anomias genéticas, como ocorrem, seus sintomas e tratamentos.
Soluções para a tarefa
Resposta:
PRIMEIRO EH ANOMALIAS**
2=-Albinismo
-Anemia Falciforme
-Daltonismo
ESPERO TER AJUDADO
Explicação:
Resposta:
O albinismo é uma desordem genética relacionada com a síntese de melanina no corpo. Esse distúrbio é ocasionado por alterações no metabolismo que provocam a ausência ou redução da produção melanina, desencadeando hipopigmentação da pele, dos pelos e até mesmo dos olhos. A melanina é produzida por células chamadas melanócitos, que são encontrados em na pele, no cabelo e nos olhos. A mutação genética pode resultar na ausência total de melanina ou em uma diminuição significativa na quantidade de melanina produzida pelo corpo, levando aos sinais e sintomas clássicos do albinismo.Os médicos geralmente diagnosticam albinismo pelo exame da pele e dos olhos. Não existe tratamento, mas as pessoas com albinismo devem proteger-se da luz do sol para prevenir queimaduras solares e reduzir o risco de câncer de pele.
O daltonismo é um distúrbio causado por mutações em genes situados na parte não homóloga do cromossomo X, determinando, assim, uma herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. O indivíduo portador desse distúrbio pode apresentar uma alteração na sua percepção de algumas cores, principalmente o verde e o vermelho.
A visão em cores é determinada pela presença de pigmentos nas células da retina denominados de cones. Infelizmente, o daltonismo não tem cura e pode interferir em atividades do dia a dia. No entanto, pode ser feito um tratamento para que suas consequências sejam minimizadas. Existem lentes de contato e óculos especiais que auxiliam as pessoas com daltonismo a distinguir cores muito semelhantes
A Síndrome de Turner é causada pela ausência de um cromossomo X no organismo. O número anormal de cromossomos no organismo é denominado de aneuploidia. Durante o processo de fertilização, se um gameta não possuir nenhuma cópia de um determinado cromossomo, haverá ausência desse cromossomo também no zigoto.Causa
A síndrome de Turner é causada por um cromossomo sexual ausente ou incompleto. A grande maioria dos casos é esporádica e são casos únicos na família. Tratamento
O tratamento é feito com reposição hormonal, inclusive o hormônio do crescimento (GH) que deve ser inserido precocemente. Além disso, é importante ter o acompanhamento por médicos cardiologista e endocrinologista devido a perda hormonal.
Explicação: