Química, perguntado por guilhermegarcezmatos, 3 meses atrás

Dê o nome segundo as recomendações da IUPAC para os hidrocarbonetos de cadeia ramificada apresentados abaixo.

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por ShinyComet
6

Respostas:

a) 2,3-dimetilbutano  

b) Metilpropano

c) 3-etil-2,4-dimetilpentano  

d) 3-metilbut-1-ino

e) 3-etil-3-metil-5-propiloctano  

f) 2,4-dimetil-hex-1-eno

g) 3,7-dimetil-5-isopropilnon-3-eno

h) 3,3,4-trimetil-hexano

i) 5-butil-3,6-dietil-decano  

j) 4-etil-heptano

k) 3,7-dietildeca-4-ino  

l) 2-metilbuta-1,3-dieno

m) 4-terc-butil-4-isopropiloctano  

n) 5,5-dietil-7-metiloct-2-eno

o) 4-propil-heptano

p) 5-fenil-2-metilnonano

Explicação:

A nomenclatura de um composto baseia-se na sua estrutura, pelo que devemos analizá-la em partes para determinar o seu nome, segundo as regras da IUPAC.

Para determinar o nome de um composto orgânico devemos atender:

  • Ao número de átomos de Carbono (C) na cadeia principal
  • Ao número e posição de possíveis ligações duplas e/ou triplas
  • Ao número e posição de possíveis radicais

A cadeia principal é a maior sequência de átomos de Carbono na molécula, sem que nenhum átomo seja contado 2 vezes, e que deve conter todas as insaturações (ligações duplas e/ou triplas) e grupos funcionais (conjuntos de átomos que modificam o comportamento da molécula nas suas interações com outros compostos).

O número de átomos de Carbono na cadeia principal integra o nome do composto através de um prefixo, como mostrado no anexo abaixo.

Um composto orgânico saturado (só com ligações simples) diz-se um alcano e, no seu nome, terá o infixo "an".

Um composto orgânico insaturado com ligações duplas diz-se um alceno e, no seu nome, terá o infixo "en". Caso tenha mais que uma ligação dupla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.

Exemplos: 2 ligações duplas  →  "dien"

                   3 ligações duplas  →  "trien"

Um composto orgânico insaturado com ligações triplas diz-se um alcino e, no seu nome, terá o infixo "in". Caso tenha mais que uma ligação tripla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.

Exemplos: 2 ligações triplas  →  "diin"

                   3 ligações triplas  →  "triin"

Existem vários grupos funcionais, mas os mais comuns e que deves decorar são:

  • Hidrocarbonetos  →  Nenhum grupo funcional  →  Sufixo "o"
  • Álcoois  →  Grupo OH  →  Sufixo "ol"
  • Cetonas  →  Grupo CO (no meio da molécula)  →  Sufixo "ona"
  • Aldeídos  →  Grupo CO (numa ponta da molécula)  →  Sufixo "al"
  • Ácidos Carboxílicos  →  Grupo COOH  →  Ácido ... + Sufixo "oico"
  • Aminas  →  Grupo NH₂, NH ou N  →  Sufixo "amina"

Tal como no caso das ligações, também aqui adicionamos um infixo caso existam mais que um grupo funcional de um mesmo tipo.                        

Exemplos: 2 grupos OH  →  "diol"

                   3 grupos de Aldeído  →  "trial"

Tanto no caso das ligações como no caso dos grupos funcionais temos de indicar a que carbonos estes estão ligados, usando para isso um número que separamos das outras palavras usando "-".

Exemplos: 3 grupos OH ligados ao 4º carbono  →  "...-4,4,4-triol"

                    1 ligação dupla entre o 2º e o 3º carbono  →  "...-2-eno"

Para além disto temos apenas de ter mais dois cuidados:                        

  1. A contagem dos carbonos deve ser aquela em que os números usados no nome, quando somados, originem o menor valor possível, devendo, no entanto, dar-se a seguinte prioridade: Grupo funcional > Insaturações > Ramificações;
  2. Entre palavras acabadas em l, n ou c e palavras começadas em h colocamos um "-".

Com tudo isto em mente, as respostas são:  

a) 2,3-dimetilbutano (Há um erro no 1º Carbono, falta 1 H)  

b) Metilpropano

c) 3-etil-2,4-dimetilpentano  

d) 3-metilbut-1-ino

e) 3-etil-3-metil-5-propiloctano  

f) 2,4-dimetil-hex-1-eno

g) 3,7-dimetil-5-isopropilnon-3-eno

h) 3,3,4-trimetil-hexano

i) 5-butil-3,6-dietil-decano  

j) 4-etil-heptano

k) 3,7-dietildeca-4-ino  

l) 2-metilbuta-1,3-dieno

m) 4-terc-butil-4-isopropiloctano  

n) 5,5-dietil-7-metiloct-2-eno

o) 4-propil-heptano

p) 5-fenil-2-metilnonano

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Anexos:
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