De acordo com Rodrigues (2018, p. 14) para que uma substância candidata a fármaco seja aprovada pelas
autoridades sanitárias e comercializada é necessária sua submissão às várias etapas probatórias, a fim de que se
cumpram requisitos fundamentais de eficácia, segurança e qualidade. Independente de o candidato a fármaco ser
uma substância isolada de fonte natural, semissintética ou sintética, as especificações exigidas são basicamente as
mesmas e o processo de aprovação de um novo fármaco é composto por algumas etapas fundamentais, a saber:
1) Farmacologia e toxicologia clínicas.
2) Identificação dos compostos moleculares.
3) Farmacologia e toxicologia pré-clínicas.
4) Otimização dos protótipos através de ferramentas químicas, com vista ao desenvolvimento das propriedades
biofarmacéuticas.
A sequência cronológica correta destas etapas é:
mariaeduardafe8123:
letra c
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