Dar o mecanismo da reação de adição de HI ao metil propeno.
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A reação é do tipo SN1 (substituição Nucleofílica mononuclear) primeira mente o o ácido iodídrico (HI) se dissocia na solução em H+ e I⁻. Depois disso o H+ ataca a dupla ligação formando um intermediário de reação (um Carbocation) +C(CH)3, após a formação desse intermediário o iodeto I⁻ ataca (é atraido pela carga positiva) formando assim o I-C(CH)₃ (iodeto de terc-butila).
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