Biologia, perguntado por gabizinhaa26, 1 ano atrás

Da família Silva nasceu um casal de gêmeos. O menino apresentou, logo na infância, sintomas de agamaglobulinemia, condição hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, que afeta o sistema imunológico. A menina, de nome Sandra, era normal. Sandra casou-se com um homem normal, e seu primeiro filho, do sexo masculino, também nasceu afetado com agamaglobulinemia. A probabilidade de Sandra e seu esposo, na próxima gravidez, terem uma menina com agamaglobulinemia é:

a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) zero

OBS: a correta é a letra E, mais gostaria de saber o por que...

Soluções para a tarefa

Respondido por thomasgp18
4
boa noite !

Para resolvermos essa questão temos que saber que a doença agamaglobulinemia está relacionada ao cromossomo X, sendo que a mulher possui dois cromossomos X enquanto o homem possui um X e um Y. Portanto, para o homem será necessário apenas uma cópia do alelo recessivo para que a doença seja expressa enquanto a mulher necessita de dois alelos recessivos ligados ao cromossomo X para expressar a doença.

Sandra pode possuir o alelo recessivo da doença e não expressar ela, já que é necessário dois alelos recessivos para que a doença apareça. Sandra casou-se com um homem normal o que indica que ele não tem o gene para agamaglobulinemia, pois os homens só possuem 1 cromossomo X, e apenas uma alelo recessivo expressaria a doença. 

Se seu marido não possui o alelo e Sandra possui apenas um alelo recessivo não será possível a combinação de dois alelos recessivos para expressar a doença, portanto, a resposta certa é E)zero.

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