Crie os modelos estruturais:
A) cis 3-metil-but-2-em-2-ol
B) trans 3-metil-but-2-em-2-ol
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Estas duas moléculas são chamadas de estereoisômeros por possuírem as mesmas ligações, mas seus átomos estão distribuídos de maneiras diferentes no espaço.
São enantiômeros, ou seja, as duas moléculas são imagens especulares não-superponíveis uma da outra. O carbono 3, onde está ligada a hidroxila, é um carbono quiral, ou seja, possui a propriedade de lateralidade, quando ele não pode ser colocado sobre sua imagem especular de modo que as suas posições coincidam, como acontece, por exemplo, com as nossas mãos.
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