Continuando ..
Dê a fórmula estrutural e verifique o tipo de isomeria presente nos compostos abaixo ..
h)
Butil - amina e s - butil - amina
i)
ácido butanóico e propanoato de metila
j)
ciclopentano e metil - ciclobutano
______________________________________________
O que o "s" na letra H significa?
Soluções para a tarefa
Respondido por
8
h) Ambos os compostos são de função amina, a diferença entre eles está na posição do grupo funcional amono (-NH2). Então a isomeria é do tipo: Isomeria de posição.
i) Um é de função ácido carboxílico e o outro é éster. Então a isomeria de do tipo: isomeria de função.
j) Ambos são hidrocarbonetos, e apresentam de diferente a estrutura da cadeia, onde um tem um ciclo de 5 carbonos sem ramificação e o outro tem um ciclo de 4 carbonos com uma ramificação. Então a isomeria é Isomeria de cadeia.
A letra "s" que também é escreta com "sec", vem de "secundario" e é dado a radicais simples em que a ligação livre que forma o radical está em um carbono secundário (carbono ligado a dois outros carbonos). O que diferencial de terc que é quando a ligação livre esta em um carbono terciário (sec-butil e terc-butil)
Segue em anexo as fórmulas estruturais.
Espero ter ajudado =)
i) Um é de função ácido carboxílico e o outro é éster. Então a isomeria de do tipo: isomeria de função.
j) Ambos são hidrocarbonetos, e apresentam de diferente a estrutura da cadeia, onde um tem um ciclo de 5 carbonos sem ramificação e o outro tem um ciclo de 4 carbonos com uma ramificação. Então a isomeria é Isomeria de cadeia.
A letra "s" que também é escreta com "sec", vem de "secundario" e é dado a radicais simples em que a ligação livre que forma o radical está em um carbono secundário (carbono ligado a dois outros carbonos). O que diferencial de terc que é quando a ligação livre esta em um carbono terciário (sec-butil e terc-butil)
Segue em anexo as fórmulas estruturais.
Espero ter ajudado =)
Anexos:
RhuanKaldeira:
Boa cara
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