Constituição Cromossômica da Síndrome de Turner, como é? Por favor me ajudem
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Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo .identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossômica mais frequente, Ela ocorre apenas em mulheres e também foi descrita em camundongos e cavalos
tata5885:
a sindrome de turner é uma doença genetica ou seja:Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo
Psé
é + ou - o q vc disse só q um pouco mais explicado
eu estudo isso para saber isso
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Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica
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