Considere uma doença genética rara hipotética presente em uma família conforme o heredograma abaixo. Avalie se essa doença poderia ser considerada autossômica dominante ou autossômica recessiva e indique os genótipos de todos os indivíduos. Justifique suas respostas utilizando os termos “alelo, haplóide, gameta, meiose”.
Soluções para a tarefa
De acordo com o heredograma, pode-se considerar a condição genética como sendo autossômica recessiva, pois ocorre uma alternância de gerações característica desse tipo de herança genética.
Geralmente, as condições recessivas podem desaparecer em certas gerações e surgir em gerações futuras. Isso porque o alelo recessivo só se expressa quando ocorre em dose dupla no gameta. Em resumo, durante a formação dos gametas, as células sexuais formam células haplóides (n), que contém apenas metade dos cromossomos devido ao processo de meiose. Isso faz com que um indivíduo herde apenas um dos alelos de sua mãe e um dos alelos de seu pai.
No caso do heredograma, João pode ser tanto heterozigoto como homozigoto dominante, e possivelmente transmitiu um alelo dominante para seus filhos. Já a sua esposa, Cristina, como possui a doença só consegue transmitir alelos recessivos para seus filhos (Maria e Lúcia). Desse modo, todos os indivíduos dessa geração são heterozigotos:
- João = Aa ou AA
- Cristina = aa
- Maria = Aa
- Lúcia = Aa
Já o segundo cruzamento, entre Lúcia e Paulo, gera uma filha (Alice) com a doença sendo que os pais são saudáveis. Como sabemos que Lúcia possui um alelo recessivo e que sua filha é homozigoto recessivo (aa), já que possui a doença, podemos inferir que Paulo também tem um alelo recessivo:
- Lúcia = Aa
- Paulo = Aa
- Alice = aa