Química, perguntado por Usuário anônimo, 1 ano atrás

Considere a seguinte estereoquímica de uma reação SN2:



fig



Considerando a equação apresentada e os conceitos de reações de substituição nucleofílica, analise as afirmativas a seguir e assinale V para verdadeiro e F para falso:

( ) O mecanismo SN2 sempre ocorre o ataque do nucleófilo pelo lado oposto ao grupo de saída, como na reação do composto (S)-2-bromopropano-1-tiol apresentado.

( ) Analisando as estruturas, observa-se que o grupo de saída (GS) está para frente do plano, enquanto o nucleófilo está para trás do plano.

( ) A reação é dita estereoespecífica (sempre haverá a formação de somente um tipo de estereoisômero).

( ) A nomenclatura R/S não depende do lado do ataque, mas sim das prioridades, então, nem sempre um composto S leva a um composto R.

Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta

Soluções para a tarefa

Respondido por danielfz
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V-F-V-V-V CORRETA!!!
Respondido por elisandropires
7

Resposta:

V-F-V-V corrigido pelo AVA

Explicação:

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