Considere a seguinte estereoquímica de uma reação SN2:
fig
Considerando a equação apresentada e os conceitos de reações de substituição nucleofílica, analise as afirmativas a seguir e assinale V para verdadeiro e F para falso:
( ) O mecanismo SN2 sempre ocorre o ataque do nucleófilo pelo lado oposto ao grupo de saída, como na reação do composto (S)-2-bromopropano-1-tiol apresentado.
( ) Analisando as estruturas, observa-se que o grupo de saída (GS) está para frente do plano, enquanto o nucleófilo está para trás do plano.
( ) A reação é dita estereoespecífica (sempre haverá a formação de somente um tipo de estereoisômero).
( ) A nomenclatura R/S não depende do lado do ataque, mas sim das prioridades, então, nem sempre um composto S leva a um composto R.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta
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V-F-V-V-V CORRETA!!!
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Resposta:
V-F-V-V corrigido pelo AVA
Explicação:
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