Considerando um casal cromossomicamente normal, explique:
a) o evento que, na formação dos gametócitos secundários do pai ou da mãe, poderia levar à formação de uma criança com Síndrome de Down.
b) como, ainda que os gametas produzidos pelos pais sejam cromossomicamente normais, o zigoto formado possa dar origem a uma criança com Síndrome de Down.
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a) Só conheço casos de trissomia do 21 em que o erro se dá no óvulo ( na anáfase I da meiose). Isso pode ser pela quantidade de espermatozoides em relação ao ovócito e pela dificuldade de um defeituoso penetrar, mas não se sabe realmente o porquê.
b) É possível apresentar os sintomas em células defeituosas do zigoto após divisões em que houve o erro, não necessariamente nele todo ( nas mitoses da mórula ou blástula). Porém, para apresentar o quadro total é necessário ter a trissomia desde a fecundação ( ou uma má sorte do caramba pra ter erro logo na primeira divisão do zigoto).
b) É possível apresentar os sintomas em células defeituosas do zigoto após divisões em que houve o erro, não necessariamente nele todo ( nas mitoses da mórula ou blástula). Porém, para apresentar o quadro total é necessário ter a trissomia desde a fecundação ( ou uma má sorte do caramba pra ter erro logo na primeira divisão do zigoto).
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Resposta:
A)
Explicação:
Síndrome de Down- Ocorre devido à NÃO DISJUNÇÃO dos cromossomos 21 durante a formação dos gametas. Os portadores têm cariótipo 47, XY ou XX ( 45A + XY ou XX), que também pode ser representado por 47, XX + 21 ou 47, XY + 21, caracterizado a trissomia do cromossomo 21.
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