Biologia, perguntado por lorrannyj62, 9 meses atrás

Considerando que o alelo mutante (h) recessivo condiciona a não produção do
fator de coagulação VIII e, consequentemente, a hemofilia, caracterizada por ser uma
doença ligada ao cromossomo X, qual seria a chance da manifestação da hemofilia nos descendentes diretos de um cruzamento entre um homem hemofílico e uma mulher portadora, mas não hemofílica?

(a) Todos seriam hemofílicos.
(b) Nenhum seria hemofílico.
(c) As filhas seriam hemofílicas e os filhos não hemofílicos.
(d) 50% das filhas seriam hemofílicas e 50% dos filhos hemofílicos.
(e) 25% dos filhos seriam não hemofílicos e 75% das filhas hemofílicas

Soluções para a tarefa

Respondido por DuarteBianca0

❑ 50% das filhas seriam hemofílicas e 50% dos filhos hemofílicos, o que corresponde a alternativa d).

❑ O que é uma herança genética sexual?

➯ É uma herança que se manifesta em cromossomos sexuais, ou seja, X ou Y. No exercício, Temos um caso de herança genética sexual, ligada ao cromossomo X. Lembre que homens são XY e mulheres são XX. Na questão, temos um homem hemofílico, ou seja, que apresenta o alelo h, e uma mulher que leva o alelo h, mas que não tem hemofilia.

➯ Homem: Se o homem só tem um X, então ele é do tipo $X^{h} Y$

➯ Mulher: Se a mulher tem 2 X, mas não manifesta a doença, podemos concluir que somente um desses X é h, e o outro é H (normal). Logo, ela é $X^{H} X^{h}$ .

❑ Vamos cruzar esses dois indivíduos. No cruzamento, feito através de um quadro de Punnett (anexado), obtemos que os descendentes serão:

$X^{H} X^{h}$ , $X^{h} Y$ , $X^{h} X^{h}$ e $X^{H} Y$ .

➯ A cada quatro descendentes, temos duas filhas ( $X^{H} X^{h}$ e $X^{h} X^{h}$ ) , sendo apenas uma hemofílica ( $X^{h} X^{h}$ ). Portanto, 50% das filhas são hemofílicas.

➯ A cada quatro descendentes, temos dois filhos ( $X^{h} Y$ e $X^{H} Y$ ) , sendo apenas um hemofílico ( $X^{h} Y$ ). Portanto, 50% dos filhos são hemofílicos.