Química, perguntado por matheuslucasdantas, 4 meses atrás

considerando a molécula orgânica abaixo, Responda as questões:

a) Quantos Carbonos assimétricos tem a molécula?

b) Quantos Isômeros dextrogiros e levo giros tem a molécula?

c) Quantas misturas racêmicas é possível obter?​

Anexos:

matheuslucasdantas: Obrigado Mas Apenas quero corrigir!

Soluções para a tarefa

Respondido por fscheidegger
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Resposta: Considerando a molécula da figura temos:

a) 4 carbonos assimétricos

b) 8 isômeros dextrógiros e 8 isômeros levógiros

c) 8 misturas racêmicas

Explicação:

a) Carbono assimétrico ou quiral é aquele que tem 4 ligantes diferentes. Assim analisando a estrutura identificamos 4 carbonos quirais, assinalados com asterisco (em vermelho) na figura em anexo

b) O número de isômeros óptivcamente ativos é determinado pela fórmula 2^n onde n é o número de carbonos quirais

Assim IOA = 2^4 = 16 isômeros ópticamente ativos (IOA) dos quais

8 serão dextrógiros (desviarão o plano da luz polarizada para a direita)

8 serão levógiros (desviarão o plano da luz polarizada para a esquerda)

c) A quantidade de racêmicos é determinada pela expressão 2^(n-1) onde n é o número de carbonos quirais

Assim a quantidade de misturas racêmicas, denominada de IOI é:

IOI = 2^(4-1) = 2^3 = 8

Portanto teremos 8 misturas racêmicas

Anexos:
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