Question

como são chamados os degraus da dupla hélice, que caracterizam a molécula de DNA?

Answer 1

1:Propriedades do DNA - autoduplicação e transcrição.

* Autoduplicação - As duas cadeias de nucleotídeos separam-se e constroem duas novas cadeias complementares; processo semiconservativo.
* Transcrição - Uma seqüência de DNA forma RNA.

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Alterações cromossômicas e mutações gênicas
3:O DNA é uma molécula composta de duas cadeias laterais unidas, que poderíamos comparar com uma escada em caracol. As moléculas que compõe cada cadeia são denominados nucleotídeos. Cada um destes está composto por um açúcar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. Os açúcares e o grupo fosfato formam os balaústres da escada, enquanto que as bases nitrogenadas constituem os degraus. Existem dois tipos de bases nitrogenadas: purinas epirimidinas. As duas encaixam-se na molécula de DNA, constituindo degraus do mesmo comprimento. Existem quatro nucleotídeos que se diferenciam entre si segundo a base nitrogenada que possuem. Estas bases são denominadas Adenina,Guanina, Citosina e Timina. Na dupla hélice de DNA sempre se unem Adenina com Timina, e Citosina com Guanina
Alterações cromossômicas e mutações gênicas Por Karine Kavalco, 1999. Cada espécie existente, seja ela animal ou
vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade das características próprias do tipo
de organismo estudado. Estes conteúdos chamam-se genomas e dão a cada espécie um número característico de
cromossomos. A espécie humana tem seu genoma distribuído em 46 cromossomos, sendo 44 destes autossomos e 2
sexuais. Às vezes, porém, podem ocorrer acidentes ambientais ou biológicos, que ocasionam irregularidades na divisão
celular, atingindo os cromossomos interfásicos, de modo que pode haver alterações no genoma do indivíduo. Alterações
que afetam a estrutura molecular do DNA são chamadas de mutações e mutações de ponto ou mutações pontuais. Os
processos que determinam as modificações estruturais no genoma do indivíduo podem ser de seis tipos básicos: deleções,
adições (ou duplicações), inversões (peri e paracêntricas), translocações, trasposições e fissão/fusão cêntricas. Geralmente as
mudanças estruturais requerem quebras nos cromossomos, podendo estas ocorrer em mais de um ponto em um
cromossomo ou no conjunto todo. Qualquer extremidade quebrada pode se unir com qualquer outra extremidade
quebrada, ocorrendo arranjos novos entre estes cromossomos. No processo pode ocorrer também perda ou adição de
um segmento cromossômico. As alterações numéricas podem ser de dois tipos: euploidias e aneuploidias. Na espécie
humana, as alterações numéricas do tipo euploidia (que correspondem a poliploidias), em que o genoma inteiro é
duplicado, acabam por deflagrar o aborto, principalmente no primeiro e sexto mês de gestação. Por este motivo, é dada
maior ênfase às aneuploidias, onde um ou poucos cromossomos são duplicados ou perdidos. As alterações do lote
genômico são denominadas aberrações cromossômicas, pois podem alterar a morfologia e principalmente o conteúdo
gênico destes. As aberrações cromossômicas podem afetar o genoma inteiro (totalidade dos cromossomos),
cromossomos isolados ou apenas partes de cromossomos. Alterações estruturais:
Deleções: neste processo, ocorre perda de fragmentos do cromossomo, que podem constituir um ou muitos genes.
Podem se originar por simples quebra ou eliminação cromossômicas. Várias deleções nos seres humanos são conhecidas,
e talvez a mais estudada seja a Síndrome do Cri du chat ou Síndrome do miado de gato. Esta é ocasionada por uma
deleção no braço curto de um dos cromossomos no 5.
Duplicações: as duplicações ocorrem quando um segmento cromossômico aparece mais de duas vezes em uma célula
diplóide normal. O segmento pode estar ligado a um cromossomo ou como um fragmento separado.

Answer 2

o nome dessas ''escadas'' é: bases nitrogenadas