Biologia, perguntado por plola, 1 ano atrás

como podem surgir as anomalias genéticas ou cromossômicas?

Soluções para a tarefa

Respondido por oeyouzin

Por conta da quantidade genômica haploide alterada. Ou seja, é uma alteração a produção de gametas durante o processo anômalo. Que quando fecundado, não se da cromossomos XX ou XY. Pode ser;
- Feminino: XXX ( 47 CROMOSSOMOS ) , XXXX ( 48 CROMOSSOMOS ) , XXXX ( 49 CROMOSSOMOS ), sendo os dois ultimos mais raros.
- Masculino: Há apenas uma variação, o XYY ( 47 CROMOSSOMOS )

plola: ainda n entendi com clareza.

oeyouzin: É tipo assim, é uma alteração dos gametas ( Ovulos e espermatozoides ). O espermatozoide tem 23 cromossomos e o ovulo também tem 23. Então, juntando tudo nós temos 46 cromossomos, que é quando fecunda o esperma com o óvulo que forma o embrião, que somos nós. Quando tem uma alteração nos gametas, em vez de ser 46 cromossomos, podemos nascer com um cromossomo ( ou até dois e três, porém esses são mais raros ) a mais, e com isso já nascemos com sequelas, o mais famoso caso é a síndrome de down,

oeyouzin: que é quando nascemos com um cromossomo há mais.

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