Como ocorre a transformação de fibrina em fibrinogênio?
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Resposta:O fibrinogênio é uma glicoproteína hexamérica codificada por três genes - FGA, FGB e FGG - localizados no braço longo do cromossomo 1 e que está envolvida nas etapas finais da coagulação como precursor de monômeros de fibrina necessários para a formação do plug plaquetário. Possui alta massa molecular e é solúvel no plasma sanguíneo, convertendo-se em fibrina pela ação da trombina, que é a enzima ativa.
O fibrinogénio origina-se no fígado. A deficiência de fibrinogénio pode produzir alterações de vários tipos como:
Hemorragias de carácter leve a grave. Formação de coágulos sanguíneos.
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