Com relação à síntese de produção do paracetamol representada abaixo:
É correto afirmar que:
a) O paracetamol apresenta as funções orgânicas cetona, amina e fenol.
b) A p-hidroxianilina por ser uma substância doadora de par de elétrons, é classificada como ácido de Lewis.
c) O nucleófilo preferencial da reação é o grupo -OH presente na p-hidroxianilina.
d) É importante que o meio seja tamponado para que a p-hidroxianilina não seja protonada em meio ácido e nem desprotonada em meio básico.
e) Em meio ácido ocorre a saída do hidrogênio do grupo -OH na p-hidroxianilina e a entrada de próton H+ no grupamento amino - NH2.
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O meio tem que ser tamponado!
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Resposta:alternativa D
Explicação:A solução tampão não permite que ocorra mudança brusca do ph do meio,permitindo que anilina reaja com o anidrido acético.
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