Com o avanço na geração de informações biológicas, a criação de base de dados para a deposição, organização e apresentação dessas informações à comunidade científica tornou-se imprescindível. A partir da década de 1980, bancos de dados biológicos, em especial os de natureza molecular, começaram a ser criados por grupos e institutos de pesquisas isolados, os quais, mais tarde, organizaram-se em consórcios e obtiveram apoio político para a formação de institutos centrados na organização de repositórios centrais. Em relação aos bancos de dados, ANALISE as afirmativas a seguir:
I. Os bancos de dados são utilizados para fazer as comparações e as análises após o sequenciamento do DNA.
II. O programa mais utilizado para alinhar sequências é conhecido como BLAST (do inglês, Basic Local Alignment Search Tool).
III. São caracterizados dois tipos de bancos de dados: o primário, que contém as análises das sequências e o secundário, que contêm apenas as informações das sequências.
IV. Os programas de bioinformática que buscam identificar genes são mais precisos que quando utilizados para comparar sequências de aminoácidos de proteínas já conhecidas.
É CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Alternativa 1:
I e II, apenas.
Alternativa 2:
III e IV, apenas.
Alternativa 3:
II e IV, apenas.
Alternativa 4:
I, II e III, apenas.
Alternativa 5:
I, III e IV, apenas.
fariasduarteelias:
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A alternativa correta sobre banco de dados biológicos e bioinformática é: "Alternativa 1”.
A fim de entender quais alternativas estão corretas, é preciso saber algumas informações fundamentais sobre banco de dados e ferramentas de análise.
Bancos de DNA (primário e secundário) e uso do BLAST.
- Bancos de dados biológicos (BDBs) armazenam informações sobre as sequências de RNA, DNA e Proteínas, por exemplo.
- Os BDBs são divididos em duas classes:
- Primário: dados simples, contendo apenas as sequências das moléculas.
- Secundário: contém informações resultantes das análises dos bancos primários.
- A ferramenta BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) realiza o alinhamento de sequências similares e retorna o grau de similaridade.
- Diferentemente da comparação de sequências conhecidas, a identificação de novos genes é um processo complexo. Diversos aspectos podem levar a um erro, como sequenciamento incompleto, regiões repetitivas, genoma desatualizado.
Dessa forma, é possível entender os erros das alternativas III e IV. A III inverteu as definições de banco primário e secundário e a IV fez uma afirmação errada sobre identificação de novos genes e aquela - na verdade é mais difícil achar novos genes do que comparar sequências já conhecidas. Somente os item I e II estão corretos (Alternativa A).
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