Com base nesse heredograma e no padrão de herança ligado ao cromossomo X, julgue as afirmativas abaixo como verdadeiras (V) ou falsas (F). Em seguida, justifique as afirmativas falsas a) A probabilidade do casal 3x4 ter uma criança do sexo biológico feminino, portadora do gene para hemofilia é igual a 0 b) O individuo 3 e portador do gene para hemofilia c) A probabilidade do casal 3x4 ter uma criança com hemofilia e de 25%. d) Os individuos do sexo biológico masculino herdam o gene da hemofilia do seu pal e) A hemofilia mais comum em individuos do sexo biológice feminino, pois determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X
Soluções para a tarefa
Resposta:
a) verdadeiro. Se o pai não é hemofílico seu genótipo é e a mãe, por ter um pai hemofílico, terá genótipo . Logo, a partir dos cruzamentos, não há possibilidade de nascer uma garota hemofílica.
b) verdadeiro. Por mais que a mulher 2 não seja hemofílica, o pai 1 carrega o gene da hemofilia e através dos cruzamentos, certamente as duas possibilidades para as mulheres será carregar o gene da hemofilia.
c)verdadeiro. fazendo o cruzamento dos genótipos XY e X, descobriremos que apenas 1 entre 4 será hemofílico.
d)Falso. ele pode apenas herdar da mãe, visto que o Pai, para que o filho seja homem, deve passar adiante o cromossomo y que não condiciona a doença.
e)Falso. É mais comum em indivíduos do sexo masculino. Homens possuem apenas um cromossomo X, Logo se esse cromossomo carregar o gene da hemofilia, a doença certamente se expressará. Já nas mulheres os dois cromossomos x devem carregar a característica da hemofilia para que a enfermidade se expresse.