Question

Coagulopatias hereditárias são doenças hemorrágicas decorrentes da deficiência quantitativa e/ou qualitativa de uma ou mais das proteínas plasmáticas (ou fatores) de coagulação. Entre as coagulopatias estão as hemofilias, que apresentam heranças genéticas distintas entre si: enquanto a A é causada pela deficiência de fator VIII, a B é causada pela deficiência de fator IX. Se, por um lado, a genética separa essas coagulopatias, por outro, as une: as hemofilias são muito mais prevalentes em um sexo do que no outro, como pode ser visto na tabela.



Considerando apenas a hemofilia A, essa condição é mais frequente em um dos sexos porque

A
o alelo dominante para a hemofilia A localiza-se no cromossomo Y.

B
machos portadores dessa deficiência têm duas cópias dos alelos para hemofilia A.

C
o genitor transmite o alelo da hemofilia A somente para sua descendência do sexo masculino.

D
é uma anomalia recessiva e está localizada no cromossomo X, e os machos têm apenas um X.

E
trata-se de uma condição influenciada pelo sexo, com expressão fenotípica diferente entre machos e fêmeas.​

Answer 1

Resposta:

letra D (eu acho)

Explicação:

explicação