cite uma função orgânica carbonilada
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1,3-dibromobenzeno meta-dibromobenzeno m-dibromobenzeno
1,4-dibromobenzeno para-dibromobenzeno p-dibromobenzeno
Cl Cl
Cl Br
Br Br
1,3,5-Triclorobenzeno1,2,4- Tribromobenzeno
O naftaleno quando halogenado nas posições alfa e beta forma os compostos alfa-halonaftaleno e beta-halonaftaleno.
Funções Orgânicas Ana Júlia Silveira
Br Br α − bromonaftaleno -bromonaftalenoβ
Funções orgânicas carboniladas. São compostos que possuem o grupo carbonila em sua estrutura.
As funções carboniladas são conhecidas pela presença do grupo carbonila, e são várias funções que carregam o grupo carbonila, podemos citar em primeira mão a função carbonilada aldeído, que se caracteriza por trazer a carbonila ligada diretamente a um hidrogênio. A função carbonilada cetona, apresenta a carbonila ligada a dois grupos alquilas, enquanto os ácidos carboxílicos apresentam a função carbonila ligada diretamente a uma hidroxila. Já os halogenetos de acila, que são derivados dos ácidos carboxílicos, apresentam a carbonila ligada a um halogênio. Não podemos esquecer das amidas que apresentam a carbonila ligada diretamente ao grupo –NH2. A função carbonilada éster é obtida através da reação de esterificação entre um acido carboxílico
oxigênio ligado diretamente ao grupo carbonila
e um álcool, nesta reação ocorre a perda de agua. A função éster mostra a presença do
AldeídoÉsterAmidaHalogeneto de acila
Cetona
R R C NH2O
Os anidridos apresentam em sua estrutura dois grupos carbonilas e podem ser obtidos pela interação de duas moléculas de ácido carboxílico. A seguir temos a fórmula genérica para cada função carbonilada.
Ácido carboxílico
Peróxi-carboxílico Ácido percarboxílico Anidrido
Nome particular dos grupos funcionais.
O Carbonila
OCarboxílaIon carboxilatoRadical acila
Funções Orgânicas Ana Júlia Silveira
A reatividade dos compostos carbonilados se encontra principalmente no grupo carbonila, devido ao efeito de ressonância que acontece na ligação pi. A deslocalização do par de elétrons ocorre rumo ao oxigênio da carbonila, por ser este mais eletronegativo que o carbono, este movimento eletronico fornece a separação de cargas gerando um dipolo elétrico na estrutura. Nesta região de separação de cargas se encontra o sitio reacional que permite a adição de um nucleófilo e de um eletrófilo.
Centro eletrofílico Local onde o nucleófilo ataca
Entrada do eletrófilo O O
Ácido de LewisComplexo coordenado
ProdutoBase de Lewis
Nucleófilo O
Nas reações mostradas a seguir ,o ânion metóxi faz a conexão no centro eletrofílico da carbonila e forma o complexo coordenado. O centro eletrofílico existe devido ao efeito de ressonância que desloca os elétrons pi para o oxigênio da carbonila favorecendo a formação de um centro negativo no oxigênio e um centro positivo no carbono da carbonila
O CH3O
CH3O
Ligação sigma e pi
CH3O Ligação sigma
OCH3O
O CH3S
CH3S
Ligação sigma e pi
CH3S Ligação sigma
OCH3S
Funções Orgânicas Ana Júlia Silveira
. A carga negativa localizada no oxigênio é formada em decorrência do excesso de elétrons na camada de valência do oxigênio, já a carga positiva do carbono da carbonila se deve ao fato do carbono se encontrar com três elétrons. Em determinadas reações químicas, o mecanismo utiliza o carbono alfa do substrato como fonte geradora de H+ , desta forma o nuleófilo por ser uma base de Lewis captura um dos hidrogênios alfa e deixa o carbono alfa com uma carga negativa. O centro catiônico, formado através do efeito de ressonância, favorece a indução de elétrons sigma das ligações carbonohidrogênio em sua direção, esse leve deslocamento do par de elétrons da ligação para o centro positivo, deixa os hidrog~enios do carbono alfa com carga parcial positiva, podendo ser ionizável e capturado por base forte. Este processo é comum no mecanismo de condensação aldólica.
H3C C
H3C C
H2C O
O leve deslocamento dos elétrons ligantes, formadores da ligação sigma, para o centro positivo (centro catiônico ou centro eletrofílico), deixa o hidrogênio alfa com carga parcial positiva.
Base de Lewis Nucleófilo
Ácido de Lewis Propanona
Base conjugada Ion enolato
Ácido conjugado
H3C C
foi oque entendi sobre o que quis perguntar
espero ter ajudado
1,4-dibromobenzeno para-dibromobenzeno p-dibromobenzeno
Cl Cl
Cl Br
Br Br
1,3,5-Triclorobenzeno1,2,4- Tribromobenzeno
O naftaleno quando halogenado nas posições alfa e beta forma os compostos alfa-halonaftaleno e beta-halonaftaleno.
Funções Orgânicas Ana Júlia Silveira
Br Br α − bromonaftaleno -bromonaftalenoβ
Funções orgânicas carboniladas. São compostos que possuem o grupo carbonila em sua estrutura.
As funções carboniladas são conhecidas pela presença do grupo carbonila, e são várias funções que carregam o grupo carbonila, podemos citar em primeira mão a função carbonilada aldeído, que se caracteriza por trazer a carbonila ligada diretamente a um hidrogênio. A função carbonilada cetona, apresenta a carbonila ligada a dois grupos alquilas, enquanto os ácidos carboxílicos apresentam a função carbonila ligada diretamente a uma hidroxila. Já os halogenetos de acila, que são derivados dos ácidos carboxílicos, apresentam a carbonila ligada a um halogênio. Não podemos esquecer das amidas que apresentam a carbonila ligada diretamente ao grupo –NH2. A função carbonilada éster é obtida através da reação de esterificação entre um acido carboxílico
oxigênio ligado diretamente ao grupo carbonila
e um álcool, nesta reação ocorre a perda de agua. A função éster mostra a presença do
AldeídoÉsterAmidaHalogeneto de acila
Cetona
R R C NH2O
Os anidridos apresentam em sua estrutura dois grupos carbonilas e podem ser obtidos pela interação de duas moléculas de ácido carboxílico. A seguir temos a fórmula genérica para cada função carbonilada.
Ácido carboxílico
Peróxi-carboxílico Ácido percarboxílico Anidrido
Nome particular dos grupos funcionais.
O Carbonila
OCarboxílaIon carboxilatoRadical acila
Funções Orgânicas Ana Júlia Silveira
A reatividade dos compostos carbonilados se encontra principalmente no grupo carbonila, devido ao efeito de ressonância que acontece na ligação pi. A deslocalização do par de elétrons ocorre rumo ao oxigênio da carbonila, por ser este mais eletronegativo que o carbono, este movimento eletronico fornece a separação de cargas gerando um dipolo elétrico na estrutura. Nesta região de separação de cargas se encontra o sitio reacional que permite a adição de um nucleófilo e de um eletrófilo.
Centro eletrofílico Local onde o nucleófilo ataca
Entrada do eletrófilo O O
Ácido de LewisComplexo coordenado
ProdutoBase de Lewis
Nucleófilo O
Nas reações mostradas a seguir ,o ânion metóxi faz a conexão no centro eletrofílico da carbonila e forma o complexo coordenado. O centro eletrofílico existe devido ao efeito de ressonância que desloca os elétrons pi para o oxigênio da carbonila favorecendo a formação de um centro negativo no oxigênio e um centro positivo no carbono da carbonila
O CH3O
CH3O
Ligação sigma e pi
CH3O Ligação sigma
OCH3O
O CH3S
CH3S
Ligação sigma e pi
CH3S Ligação sigma
OCH3S
Funções Orgânicas Ana Júlia Silveira
. A carga negativa localizada no oxigênio é formada em decorrência do excesso de elétrons na camada de valência do oxigênio, já a carga positiva do carbono da carbonila se deve ao fato do carbono se encontrar com três elétrons. Em determinadas reações químicas, o mecanismo utiliza o carbono alfa do substrato como fonte geradora de H+ , desta forma o nuleófilo por ser uma base de Lewis captura um dos hidrogênios alfa e deixa o carbono alfa com uma carga negativa. O centro catiônico, formado através do efeito de ressonância, favorece a indução de elétrons sigma das ligações carbonohidrogênio em sua direção, esse leve deslocamento do par de elétrons da ligação para o centro positivo, deixa os hidrog~enios do carbono alfa com carga parcial positiva, podendo ser ionizável e capturado por base forte. Este processo é comum no mecanismo de condensação aldólica.
H3C C
H3C C
H2C O
O leve deslocamento dos elétrons ligantes, formadores da ligação sigma, para o centro positivo (centro catiônico ou centro eletrofílico), deixa o hidrogênio alfa com carga parcial positiva.
Base de Lewis Nucleófilo
Ácido de Lewis Propanona
Base conjugada Ion enolato
Ácido conjugado
H3C C
foi oque entendi sobre o que quis perguntar
espero ter ajudado
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Carbonila= carbono ligação dupla com o oxigênio C=O.
A carbonila pode ser encontrada em cetonas!
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