Cite 15 diferentes antibióticos e seus mecanismos de ação! Alguém me ajuda por favor, é um trabalho pra faculdade.
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➲ Ampicilina: A ampicilina é uma penicilina de amplo espectro pertencente ao grupo das aminopenicilinas, seu mecanismo de ação baseia-se na inibição da síntese da parede celular dos microorganismos.
➲ Oxacilina: A Oxacilina exerce a sua ação bactericida ligando-se a proteínas que se localizam na membrana citoplasmática da bactéria, o que conduz a uma perda de resistência e de rigidez da parede celular, ocorrendo assim a destruição da bactéria.
➲ Cefalexina: A cefalexina é um antibiótico que pode tratar uma série de infecções bacterianas, ela mata bactérias gram-positivas e algumas bactérias gram-negativas, perturbando o crescimento da parede celular bacteriana.
➲ Azitromicina: A azitromicina tem como mecanismo de ação a inibição da síntese protéica bacteriana através de sua ligação com a subunidade ribossômica 50S, impedindo assim, a translocação dos peptídeos.
➲ Metronidazol: O metronidazol tem propriedades citotóxicas, interage com o DNA, inibindo a síntese do ácido nucléico, causando a morte da célula.
➲ Amicacina: A amicacina actua pela via da inibição da síntese proteica nos ribossomas bacterianos através da interação com o RNA ribossomal e subsequente inibição da tradução nos microorganismos sensíveis, o que resulta numa ação bactericida.
➲ Amoxicilina: Tem em sua estrutura química o grupo amino, ionizável, que faz com que tenha um amplo espectro de atividade antibacteriana contra muitos microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos, agindo através da inibição da biossíntese do mucopeptídeo das paredes das células.
➲ Gemifloxacino: O gemifloxacino age inibindo a síntese de DNA através da inibição da DNA-girase e da topoisomerase, enzimas essenciais para o crescimento bacteriano.
➲ Lincomicina: Esta substância inibe a síntese de proteínas em bactérias sensíveis ligando-se a ribossomos bacterianos, a inibição da síntese de proteínas leva à morte das bactérias.
➲ Moxifloxacino: O moxifloxacino exibe ação bactericida dependente da concentração, as concentrações bactericidas mínimas são geralmente similares às concentrações inibitórias mínimas.
➲ Roxitromicina: A roxitromicina é um antibiótico semi-sintético da família dos macrólidos, é estável em meio ácido e essencialmente bacterioestática, o seu efeito antibacteriano é exercido pela ligação aos ribossomas das bactérias, inibindo a síntese proteica.
➲ Rifamicina: Tem atividade antibacteriana por inibição da polimerase-RNA dependente do DNA das bactérias sensíveis (sem que sejam afetados os sistemas enzimáticos dos eucariotas).
➲ Trimetoprim: Este antibiótico não mata as bactérias, mas inibe a sua multiplicação (é bacteriostática) permitindo ao sistema imune elimina-las facilmente. A trimetoprima é ativa contra a maioria dos patógenos bacterianos comuns.
➲ Sulfametizol: É um farmaco análogo do ácido fólico e como tal o substitui na enzima diidrofolato redutase bacteriana que o sintetiza, é portanto um antagonista do ácido fólico, inibindo a sua formação pela bactéria. O ácido fólico é essencial para a replicação das bactérias, já que é usado na duplicação do DNA.
➲ Minociclina: A Minociclina é mais lipofílica que as outras tetraciclinas e passa diretamente pela camada lipídica da parede celular bacteriana, além de apresentar um transporte ativo por um sistema de bombas através da membrana citoplasmática, inibindo a síntese proteica na porção 30S ribossômica.
➲ Oxacilina: A Oxacilina exerce a sua ação bactericida ligando-se a proteínas que se localizam na membrana citoplasmática da bactéria, o que conduz a uma perda de resistência e de rigidez da parede celular, ocorrendo assim a destruição da bactéria.
➲ Cefalexina: A cefalexina é um antibiótico que pode tratar uma série de infecções bacterianas, ela mata bactérias gram-positivas e algumas bactérias gram-negativas, perturbando o crescimento da parede celular bacteriana.
➲ Azitromicina: A azitromicina tem como mecanismo de ação a inibição da síntese protéica bacteriana através de sua ligação com a subunidade ribossômica 50S, impedindo assim, a translocação dos peptídeos.
➲ Metronidazol: O metronidazol tem propriedades citotóxicas, interage com o DNA, inibindo a síntese do ácido nucléico, causando a morte da célula.
➲ Amicacina: A amicacina actua pela via da inibição da síntese proteica nos ribossomas bacterianos através da interação com o RNA ribossomal e subsequente inibição da tradução nos microorganismos sensíveis, o que resulta numa ação bactericida.
➲ Amoxicilina: Tem em sua estrutura química o grupo amino, ionizável, que faz com que tenha um amplo espectro de atividade antibacteriana contra muitos microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos, agindo através da inibição da biossíntese do mucopeptídeo das paredes das células.
➲ Gemifloxacino: O gemifloxacino age inibindo a síntese de DNA através da inibição da DNA-girase e da topoisomerase, enzimas essenciais para o crescimento bacteriano.
➲ Lincomicina: Esta substância inibe a síntese de proteínas em bactérias sensíveis ligando-se a ribossomos bacterianos, a inibição da síntese de proteínas leva à morte das bactérias.
➲ Moxifloxacino: O moxifloxacino exibe ação bactericida dependente da concentração, as concentrações bactericidas mínimas são geralmente similares às concentrações inibitórias mínimas.
➲ Roxitromicina: A roxitromicina é um antibiótico semi-sintético da família dos macrólidos, é estável em meio ácido e essencialmente bacterioestática, o seu efeito antibacteriano é exercido pela ligação aos ribossomas das bactérias, inibindo a síntese proteica.
➲ Rifamicina: Tem atividade antibacteriana por inibição da polimerase-RNA dependente do DNA das bactérias sensíveis (sem que sejam afetados os sistemas enzimáticos dos eucariotas).
➲ Trimetoprim: Este antibiótico não mata as bactérias, mas inibe a sua multiplicação (é bacteriostática) permitindo ao sistema imune elimina-las facilmente. A trimetoprima é ativa contra a maioria dos patógenos bacterianos comuns.
➲ Sulfametizol: É um farmaco análogo do ácido fólico e como tal o substitui na enzima diidrofolato redutase bacteriana que o sintetiza, é portanto um antagonista do ácido fólico, inibindo a sua formação pela bactéria. O ácido fólico é essencial para a replicação das bactérias, já que é usado na duplicação do DNA.
➲ Minociclina: A Minociclina é mais lipofílica que as outras tetraciclinas e passa diretamente pela camada lipídica da parede celular bacteriana, além de apresentar um transporte ativo por um sistema de bombas através da membrana citoplasmática, inibindo a síntese proteica na porção 30S ribossômica.
souzaferreirarafa246:
Vc nem é gente é um anjo
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