Caracreristica genetica de Sindrome de down?
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Eles possuem uma alteração na divisão embrionária.Ao invés de ter um par de cromossomo 21 eles tem 3.
boomuller:
Isso causa :*Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado, mãos menores com dedos mais curtos, prega palmar única e orelhas pequenas;* Hipotonia: diminuição do tônus muscular responsável pela língua protusa, dificuldades motoras, atraso na articulação da fala e, em 50% dos casos, cardiopatias;* Comprometimento intelectual e, consequentemente, aprendizagem mais lenta.
Respondido por
2
É uma anomalia no cromossomo 21. Cada celula tem 46 cromossomos, ou seja, 23 pares de cromossomos. Especificando ainda mais, há dois cromossomos 21.
Só que nas pessoas com sindromo de down há um cromossomo 21 extra, consequentemente são 3 cromossomos 21. Essa anomalia é causada por um acidente genético no meio do processo de meiose da formação dos gametas.
Espero ter ajudado :)
Só que nas pessoas com sindromo de down há um cromossomo 21 extra, consequentemente são 3 cromossomos 21. Essa anomalia é causada por um acidente genético no meio do processo de meiose da formação dos gametas.
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