Biologia, perguntado por maykonaraujo007, 6 meses atrás

Boa tarde, Pessoal!

Atividade de Ciências.
1) O que pode ser caracterizado pelas alterações cromossômicas?
2) O que é cromossomos homólogos?
3) Qual é a diferença da célula haplóides para a célula diplóides?
4) Quais os tipos de alterações cromossômicas?
5) Qual a diferença entre cromossomos X com os cromossomos Y?​

Soluções para a tarefa

Respondido por paulogrossodanokia
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Resposta: Boa tarde  

1 - Alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias

2 -  Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes

3 - A célula haploide possui um conjunto de cromossomos (n), já as células diploides possui dois conjuntos de cromossomos (2n)

4 -  Síndrome de Down. ...

Trissomia do 13 (Síndrome de Patau – 2n=47, XX ou XY, +13) ...

Trissomia do 18 (Síndrome de Edwards – 2n=47, XX ou XY, +18) ...

Síndrome de Klinefelter (2n=47, XXY). ...

Monossomia do X (Síndrome de Turner - 2n=45, X) ...

Síndrome de Cri du Chat: (46,XX,del (5)(p14))

5 -  O cromossomo X consiste em um dos cromossomos sexuais do ser humano

Cromossomo Y é um dos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo

Explicação:

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