Saúde, perguntado por marcosfeitosa123, 7 meses atrás

(Bioquímica) A glicocinase é uma hexocinase do parênquima hepático e das células beta das ilhotas do pâncreas. Mutações que diminuem a atividade da glicocinase são a causa de uma forma rara de diabetes, o diabetes tipo 2 (que normalmente teria início na maturidade) com início no indivíduo jovem. Por que isso ocorre?

Soluções para a tarefa

Respondido por sjpteixeira
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Resposta:

Explicação:

Boa tarde,

De facto, a existência de uma mutação (no gene MODY), faz com que a atividade da enzima glicocinase diminua, fazendo aparecer a diabetes tipo 2 em indivíduos mais jovens (infantes, adolescentes ou jovens adultos).  

Ora, a enzima glicocinase é precisamente a hexocinase responsável pela catalização da primeira etapa do metabolismo da glicose em glicose-6-fosfato.  A redução da atividade enzimática dessa hexocinase, reduz a sua afinidade pela glicose. Como resultado ocorre uma redução do fluxo glicolítico nas células β-pancreáticas, etapa inicial básica para o desencadeamento da secreção da insulina. Há, assim, uma alteração da sensibilidade das células β -pancreáticas pela glicose, levando a um aumento do limiar de glicose que estimula a secreção de insulina.  

Espero ter respondido a sua questão.

 

Leia mais sobre glicocinase em:

https://brainly.com.br/tarefa/32966972

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