Av - Subst. 2 - Química Orgânica
A projeção de Fischer pode ser utilizada para demonstrar a relação esteroisomérica de estruturas orgânicas, como dos estereoisômeros do composto 2,3-pentanodiol, cujas estruturas estão apresentadas a seguir. Este composto possui dois centros quirais e, portanto, é possível a existência de 4 estereoisômeros.
FROTA, C. Fundamentos de Química Orgânica: enantiômeros e diastereoisômeros I. Londrina: Editora e Distribuidora Educacional S.A., Unidade 4, Seção 2, 2018.
Considerando as estruturas apresentadas, analise as seguintes afirmativas:
I. As estruturas I e II apresentam uma relação diastereoisomérica.
II. As estruturas III e IV são referentes à enantiômeros.
III. Diastereoisômeros são caracterizados por serem imagens especulares.
IV. As estruturas I e IV são considerados diastereoisômeros.
Assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA.
Alternativas:
a)Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
b)Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
c)Apenas a afirmativa III está correta.
d)Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
e)Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
Anexos:
Soluções para a tarefa
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2
Resposta:
Apenas a afirmativa III está correta
Explicação:
evila20111:
b)Apenas as afirmativas II e IV estão corretas. (CORRIGIDA PELO AVA. ALTERNATIVA CORRETA "B")
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