Biologia, perguntado por amandzevedo2, 3 meses atrás

Assim, com a finalidade de compreender o diagnóstico da paciente, responda as questões a seguir:

1. A interpretação do heredograma revela que a surdez congênita está associada a uma herança autossômica recessiva. Como você justificaria essa interpretação?

2. Adan e Andressa desejam saber o risco de surdez nos filhos que poderão ter futuramente. Considerando que ambos são heterozigotos (Ss) para a característica em questão, qual a probabilidade do nascimento de um segundo filho com surdez congênita?

Soluções para a tarefa

Respondido por taehfairy
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Resposta: 1) A interpretação da característica como autossômica recessiva pode ser justificada porque: aparece igualmente em homens e mulheres; os afetados possuem genitores não afetados; os indivíduos não afetados possuem filhos afetados; os genitores dos afetados são consanguíneos.

​​​​​​​2) Cada filho subsequente do casal tem uma probabilidade de 25% de apresentar surdez congênita (ss). O cruzamento genético entre Adan (Ss) e Andressa (Ss) pode resultar nos seguintes genótipos: Ss (50%), SS (25%) e ss (25%).

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