Ed. Física, perguntado por Usuário anônimo, 4 meses atrás

As síndromes podem surgir por uma alteração genética ou cromossômica com características particulares. Mantovani, evidencia que é bem alta a incidência de indivíduos com síndromes genéticas: “14% dos recém-nascidos têm um defeito congênito leve único, não valorizável, e 0,8 % têm dois defeitos”. Analise as afirmações abaixo sobre a SÍNDROME DO TRIPLOX |... I- Esta síndrome é uma aberração cromossômica numérica. II- São características desta síndrome maior grau de inteligência, características sexuais e comportamentais femininas, mulheres tendem a ser mais altas, excesso de pele frouxa no pescoço, retardamento mental. III – As crianças que nascem com essa síndrome podem apresentar baixo peso, logo depois do nascimento, mas os demais sintomas não se manifestam claramente nesta época. Resposta:(D) afirmativas I e III estão corretas.corrigido pelo ava. A)apenas I. B) apenas I e II. C)apenas II e III. D) I e III. ​

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Respondido por santiagorafaela2006
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Resposta  letra  d

Explicação:

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