As síndromes mieloproliferativas crônicas, atualmente denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), são doenças clonais de célula-tronco hematopoetica mieloide, nas quais há proliferação aumentada de uma ou mais das famílias celulares que compõe a linhagem mieloide, com pouco ou nenhum comprometimento da evolução maturativa, o que pode causar a elevação no sangue periférico dos leucócitos, eritrócitos e/ou plaquetas. Várias dessas doenças progridem para fibrose medular ou transformação leucêmica aguda. Fonte: CHAUFFAILLE, M. L. L. F. Neoplasias mieloproliferativas: revisão dos critérios diagnósticos e dos aspectos clínicos. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32, no.4, São Paulo, 2010, p. 308 a 316 (adaptado). Sobre as NMPs, analise a descrição da doença abaixo: Caracteriza-se por quadro crônico de anemia, podendo também haver bi ou pancitopenia. A anemia é comumente macrocítica, mas pode também ser normocítica ou microcítica e hipocrômica em alguns pacientes. É comum haver dimorfismo eritrocitário. Pode-se encontrar dacriócitos, eliptócitos, acantócitos, pontilhado basofílico, corpúsculos de Howell-Jolly e eritroblastos circulantes. Apesar de haver anemia, a medula óssea é rica em eritroblastos. Os eritroblastos podem apresentar assincronia de maturação núcleo-citoplasmática, à semelhança do que ocorre na anemia megaloblástica. Pode-se também observar mitoses anômalas, pontes internucleares, núcleos bizarros, lobulados, em cariorrexe (apoptose) e com vacuolização citoplasmática. A série branca também apresenta alterações quantitativas e displásicas variadas. Plaquetas muitas vezes apresentam formas macrocelulares ou bizarras. A medula óssea apresenta-se frequentemente hipercelular, com hiperplasia megacariocítica, embora outros setores medulares também possam estar afetados qualitativa ou quantitativamente. A NMP descrita corresponde a: Escolha uma: a. Mielofibrose b. Policitemia vera c. Trombocitemia essencial d. Policitemia vera e. Síndrome mielodisplásica
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Policitemia vera
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