Química, perguntado por jucabadhubap8khig, 11 meses atrás

as reaçoes de hidrolise de alcenos sao muitos utilizadas por algumas industrias para a produção determinados tipos de alcoois. quando 2,3-dimetil-3-eno é submetido a uma reção de hidratação em presença de um acido qual o nome do alcool

2,3-dimetil-hexan-3-ol
2,3-dimetil-hexan-4-ol
4,5-dimetil-hexan-4-ol
2,3-dimetil-hex-3-en-e-ol
2,3-dimetil-hex-3-en-4-ol

Soluções para a tarefa

Respondido por ronaldots96pabsjf
26

Olá!


Questão de química orgânica tratando de uma reação de hidratação de alcino.


Em química orgânica são estudados os mecanismos de reações orgânicas, o que nos permite prever onde exatamente, na molécula, ocorre a reação, prevendo com isso onde a ligações serão quebradas e onde novos átomos entrarão.


Em uma reação de hidratação catalisada por ácido, temos sempre partindo como reagente uma cadeia carbônica insaturada, seja um alceno ou alcino. Neste tipo de reação o ataque através dos elétrons pi que formam as ligações múltiplas.


Neste caso, como estamos partindo de um alceno, teremos a quebra heterolítica de uma das ligações pi para a formação do álcool, o que vai gerar uma hidroxila (-OH) na posição em que a ligação dupla for rompida, entrando a hidroxila no carbono menos substituído (regra de Markovnikov).


Dito isso, como partimos do 2,3-dimetil-3-hexeno, temos que a ligação rompida será no carbono 3, portanto, formaremos o: 2,3-dimetil-hexan-3-ol.


Porque o carbono 3: Pois como já temos um grupo metil ligado a ele, este será nosso carbono mais substituído, e de acordo com a regra de Markovnikov o Hidrogênio deverá entrar no carbono com mais hidrogênios (menos substituído).


R: 2,3-dimetil-hexan-3-ol


Espero ter ajudado!

Respondido por livynha070605ariel
9

Resposta:

letra ( D) 2metil-but-2-eno

CH3

|

H3C-CH-C-CH3

Explicação:

A resposta é a alternativa d, porque em uma reação de hidratação de um alceno, o hidrônio (H+) e a hidroxila (provenientes da ionização da molécula de água) sempre são adicionados nos carbonos da ligação dupla. Assim, para formar um álcool terciário, um dos carbonos da dupla deve ser terciário (estar ligado a outros três átomos de carbono) e apresentar a menor quantidade de hidrogênios, como podemos observar na estrutura do 2-metil-but-2eno-abaixo:

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