As imunodeficiências primárias afetam tanto funções da imunidade inata quanto adaptativa (ou adquirida) gerando disfunções em células linfoides (células B ou T) e células mielóides (fagócitos).
Acerca da participação das células linfoides nas imunodeficiências, assinale a questão correta:
Escolha uma:
a.
Na Síndrome de Chediak-Higashi a deficiência imune é ocasionada pela exposição à agentes químicos ou biológicos que induzam um estado de imunossupressão.
b.
A infecção pelo HIV é caracterizada por disfunções em células T que também podem afetar células B e/ou Natural Killer (NK).
c.
Na Imunodeficiência combinada severa há o acometimento de diferentes graus de imunodeficiência em células T e B que podem acometer múltiplos órgãos e sistemas.
d.
Na Síndrome de DiGeorge os portadores geralmente apresentam baixos níveis de imunoglobulina total, sendo seu principal sintoma a infecção recorrente.
e.
Na doença granulomatosa crônica há um estímulo de macrófagos mediados por células T o que resulta na formação de granulomas formados por macrófagos ativados. Correto
Soluções para a tarefa
Resposta:
a) Na doença granulomatosa crônica há um estímulo de macrófagos mediados por células T o que resulta na formação de granulomas formados por macrófagos ativados.
Explicação:
Ao se considerar sobre imunodeficiências primárias, a alternativa correta é a presente na LETRA A.
Informações básicas sobre imunodeficiências primárias
As imunodeficiências primárias consistem, de forma geral, em situações nas quais ocorrem mudanças no sistema imunológico que deixa a pessoa com uma maior suscetibilidade a doenças variadas pelo seu mau funcionamento.
Para identificar a sua presença, uma das principais possibilidades é a ocorrência de infecções provocadas por bactérias de forma repetida com destaque para as pneumonias.
Com relação à imunodeficiência do tipo primária, tem aspectos importantes que incluem:
- Contam com uma manifestação mais comum na infância, com incidência elevada entre casamentos do tipo consanguíneos;
- Possuem classificação de acordo com o componente que está deficiente podendo ser humoral, celular, humoral/celular, proteínas do complemento, células fagocíticas;
- Tem a possibilidade de contarem com defeitos imunitários e não imunitários como hipoplasia de cartilagem, síndrome hiper-IgE e outras.
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