Question

As hemofilias A e B são uma condição genética de caráteres recessivos e com padrões de heranças ligadas ao sexo. Ocorrem em virtude de combinações genotípicas das versões mutantes de dois genes ligados ao cromossomo X. As versões dominantes dos genes F8 e F9 codificam proteínas que atuam como fatores de coagulação sanguínea. O gene F8, por exemplo, codifica o Fator 8 de coagulação, tendo seu alelo funcional simbolizado por XH e a sua versão corresponde ao alelo causador da hemofilia por Xh. A doença é caracteriza pela coagulação inadequada do sangue devido a deficiência na proteína funcional relacionada ao Fator 8, o que leva a sangramentos graves e até letais ocasionados mesmo por pequenos cortes. Sabendo-se que uma mulher que tem avô materno e avô paterno com hemofilia A se casou com um primo, filho de sua tia paterna e um homem normal e que ela está grávida de gêmeos dizigóticos de sexos diferentes, qual a chance, respectivamente, do filho e da filha desse casal nascerem com hemofilia A?

Answer 1

Resposta:

grande por terem o mesmo sangue