Question

As encefalopatias espongiformes transmissíveis caracterizam-se por uma degeneração lenta do sistema nervoso central decorrente do acúmulo de uma proteína fibrosa infectante conhecida como príon, geralmente adquirida pela ingestão de carne contaminada. Esses príons não são digeridos pelo tubo digestório e penetram intactos na circulação sanguínea, chegando aos nervos e aos corpos celulares dos neurônios, onde começam a fazer com que proteínas normais similares a eles se transformem em novos príons. Estes, como são resistentes à digestão, se acumulam em uma organela celular, causando a morte das células nervosas. Essa organela celular é um:



a) complexo golgiense

b) lisossomo

c) peroxissomo

d) vacúolo

e) retículo endoplasmático

Answer 1

Essa organela celular é um:

B) lisossomo

Os lisossomos até tentam neutralizar esses príons, mas como não possui enzimas para quebrar as ligações entre seus aminoácidos, os príons se acumulam nos lisossomos até romperem eles.

O acumulo dessas proteínas acabada por levar a degeneração celular, assim como o acumulo de líquidos ou gorduras pode levar uma célula a morte celular.

Como o tecido nervoso não consegue se regenerar, diversos sintomas surgem e levam a morte.

Espero ter ajudado!