Question

As doenças de depósito são caracterizadas pela produção de determinadas enzimas que, defeituosas, provocam o acúmulo intracelular de substâncias que deveriam ser digeridas por elas. Em outros casos, o acúmulo de certas partículas deve-se ao fato de o organismo não ser capaz de produzir as respectivas enzimas. Os principais exemplos são a doença de Tay-Sachs, a silicose e a asbestose. Tais doenças podem ser relacionadas à seguinte organela citoplasmática:
a) Ribossomos.
b) Plastos.
c) Complexo golgiense.
d) Citoesqueleto.
e) Lisossomos

Answer 1

Resposta:

e) Lisossomos

Explicação:

Os  lisossomos  realizam  o  processo  de  autofagia  e  heterofagia,  ou  seja,  a  digestão  celular.  A  autofagia  atua na digestão de organelas defeituosas. A heterofagia  pode  auxiliar  no  processo  de  obtenção  de  alimentos.  As  doenças  de  depósito  são  caracterizadas  pela produção de enzimas lisossômicas defeituosas, provocando,  dessa  maneira,  o  acúmulo  intracelular  das substâncias que essas enzimas digerem.