As distrofias musculares do tipo Duchenne e Becker são doenças genéticas causadas por mutações no mesmo gene, o DMD, ambas com padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (Xp21). Deleções (perda de DNA) e duplicações (ganho de DNA) no gene DMD são responsáveis pela doença em aproximadamente 70% dos pacientes. Os casos restantes são causados por mutações de ponto ou microrearranjos.
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A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 0%.
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A probababilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 0%
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