Biologia, perguntado por fiiusaa, 7 meses atrás

As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?

a) Síndrome de Edwards.

b) Síndrome de Klinefelter.

c) Síndrome de Turner.

d) Síndrome de Patau.

e) Síndrome de Down.​

Soluções para a tarefa

Respondido por ToquioItuno
4

LETRA (C)

Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).

Respondido por hinatachan67
1

Resposta:

letra c) Síndrome de Turner.

Explicação: O termo monossomia refere-se à condição na qual existe apenas uma cópia de determinado cromossomo. A síndrome de Turner, é um exemplo dessa condição genética, acometendo mulheres que apresentam apenas um cromossomo sexual X (45, X0).

Explicação:


00001100889007sp: oi amiga tudo bem com vc
00001100889007sp: oi amiga qui sou eu Lohany
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