Biologia, perguntado por Igaporã, 1 ano atrás

As anomalias cromossômicas originam-se durante as divisões meióticas para produção dos gametas. Normalmente, os dois componentes de um par dos cromossomos homólogos se separam durante a primeira divisão meiótica, de modo que cada célula filha receba um componente de cada par. Às vezes, porém, a separação não ocorre adequadamente (não-disjunção) e ambos os membros de um par se deslocam para uma célula. Em consequência da não-disjunção dos cromossomos, uma célula recebe 24 cromossomos e a outra 22, em vez dos 23 normais. Quando, na fertilização um gameta de 23 cromossomos funde-se com um de 24 cromossomos, o resultado será um indivíduo com 47 cromossomos. Este caso é descrito como uma:
Escolha uma:
a.
Monossomia.
b.
Nulissomia.
c.
Trissomia.
d.
Triploidia

Soluções para a tarefa

Respondido por kikasanches
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Trissomia. É causadora de diversas anomalias em humanos, tal como a síndrome de Down. 

Igaporã: Valeu pela resposta.Grato!
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