Geografia, perguntado por Millyfarias8630, 5 meses atrás

As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes. Defina cromossomos em anel:

Soluções para a tarefa

Respondido por mustafaahamin
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Levando em consideração as alterações pelas quais a estruturas do cromossomos são submetidas nas moléculas de DNA, podemos afirmar que a única alternativa que caracteriza corretamente os cromossomos em anel é a alternativa A.

O que são os cromossomos em anel?

Os cromossomos em anel nada mais são do que uma estrutura circular que ocorre quando um cromossomo se quebra em dois lugares e suas extremidades quebradas se fundem.

Pessoas com síndrome do cromossomo em anel têm uma cópia deste cromossomo em algumas ou todas as suas células, podendo transmiti-la genéticamente a seus descendentes.

A síndrome do cromossomo em anel pode ser diagnosticada por intermédio de testes clínicos, que identifica células trissômicas ou monossômicas.

Completando a pergunta com as alternativas…

A) Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.

B)Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.

C) Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.

D) Nenhuma das alternativas.

E) Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).

Aprenda mais sobre os cromossomos em: https://brainly.com.br/tarefa/18143268

#SPJ4

Respondido por Murhylo
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Resposta:

Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.

Explicação:

confia :)

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