Anomalias genéticas na espécie humana
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As anomalias genéticas são doenças normalmente causadas por genes recessivos, elas acontecem por uma alteração no número ou estrutura dos cromossomos, normalmente por falhas na divisão celular, nem sempre essas alterações causam doenças, porém podem aumentar a chance de ocorrer nos filhos. EX: Síndrome de Down, ocorre pela presença de um cromossomo 21 a mais. Síndrome de Turner, somente ocorre em mulheres, elas nascem com apenas um cromossomo X. As anomalias não tem cura.
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