André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas gestações independentes, a probabilidade de seus filhos apresentarem a doença é de:
A) 0%
B) 100%
C) 25%
D) 12,5%
E) 6,25%
Soluções para a tarefa
Olá
Partindo do principio de Mendel os pais podem se considerados heterozigotos, ou seja tanto possuem os genes ou alelos dominantes como recessivo, aparte disso podemos inferir que ao realizar o cruzamento dos dois encontraremos uma variação dos alelos.
Logo, podemos ver que ao encontrarmos esses alelos e como visto nos cruzamentos propostos por Mendel encontraremos 25% de homozigotos recessivos, que por sua vez e a condição dada para que a doença se manifeste.
A resposta correta é a letra C) 25%.
Os pais são heterozigotos (Aa), sendo o gene RECESSIVO responsável pela doença (a). Se o filho for (aa), ele terá a doença.
Seguindo a probabilidade (regrinha do jogo da velha), há 25% de chances de o filho ter a doença, ou seja, 1/4.
Como são duas gestações: 1/4 x 1/4 = 6,25% (ALTERNATIVA E)