Question

) Analise os três quadros apresentados abaixo quanto ao tipo de relação existente entre os diferentes alelos. Os alelos representados em todos os casos mostram possibilidades para um único gene e estão relacionados com determinados fenótipos (cores). Assinale a alternativa que indica a relação correta entre o quadro e o tipo de relação entre os alelos: * a) quadro 1 (codominância); quadro 2 (dominância incompleta); quadro 3 (dominância completa). b) quadro 1 (codominância); quadro 2 (dominância completa); quadro 3 (dominância incompleta). c) quadro 1 (dominância incompleta); quadro 2 (dominância completa); quadro 3 (codominância). d) quadro 1 (dominância incompleta); quadro 2 (codominância); quadro 3 (dominância completa). e) quadro 1 (dominância completa); quadro 2 (dominância incompleta); quadro 3 (codominância). 2) (UNICAMP 2015) Em uma espécie de planta, o caráter cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema acima, é correto afirmar que: * a) os fenótipos de II e III são iguais. b) o fenótipo de X é vermelho. c) os fenótipos de IX e X são os mesmos dos pais. d) o fenótipo de IV é vermelho. 3) Tyrion Lannister (Peter Dinklage), personagem da série Game of Thrones, é um homem inteligente e esperto, mas que sofre preconceito, dentro e fora da família, porque nasceu com um tipo de nanismo denominado acondroplasia. Indivíduos com essa condição genética possuem membros e tronco com tamanho desproporcional e outras características próprias do crescimento insuficiente dos ossos longos. Mas um fato curioso sobre essa doença é que ela é proveniente de um gene letal dominante. Sabendo disso, considere que Tyrion tenha um filho com uma mulher que também apresenta acondroplasia. Qual a chance dessa criança ser do sexo masculino e não apresentar essa anomalia genética? * a) 1/4 b) 1/8 c) 2/3 d) 2/6 e) 2/8 4) A planta maravilha Mirabilis jalapa apresenta três fenótipos diferentes, a cor branca, a cor vermelha e a cor rósea. Cruzando-se exemplares de cor rósea, qual é a proporção genotípica e fenotípica esperada? Qual é o nome deste tipo de herança? * 5) A pelagem amarela em ratos é determinada pelo alelo C, enquanto a pelagem cinza é determinada pelo alelo c. Sabendo que o alelo C, em homozigose, é letal e provoca a morte do embrião ainda no seu desenvolvimento, determine a proporção de indivíduos amarelos e cinzas do cruzamento entre um rato amarelo e um rato cinza? * 6) O albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada por um gene recessivo a. Imagine um casal cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto para essa condição. Qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo? * a) 1/4 b) 1/2 c) 3/4 d) 1/3 e) 2/3 7) Um casal com visão normal tem um filho míope. Sabendo-se que essa característica é autossômica, qual a probabilidade desse casal vir a ter uma menina com visão normal? * a) 1/8 b) 2/8 c) 1/2 d) 1/4 e) 1/3 8) A acondroplasia é uma condição genética dominante. Em homozigoze o gene da acondroplasia é letal. Qual a chance de um casal, onde ambos possuem acondroplasia, terem um filho do sexo masculino com acondroplasia ou uma filha normal para essa condição? * 9) Qual a diferença entre dominância incompleta e co-dominância? *

Answer 1

Respostas:

1) c

2) a

3) b

4)

25% vermelha

50% rosa

25% vermelha

Ela é incompleta pq apresenta 3 tipos de fenótipos.

5)

Podemos afirmar que a quantidade de indivíduos amarelos e cinzas do cruzamento entre um rato amarelo e um rato cinza que produziram 560 descendentes é de: 25 % da população com a combinação letal dos genes A2A2, de acordo com o quadrado de punnet.

6) b

7) a

8)

Se a doença em questão é dominante, sendo que em homozigose é letal, o casal só pode ter genótipo Aa

Aa x Aa = AA Aa Aa aa

Filho homem com a doença:

1/2 (chance de ser homem) x 2/3 (chance de ter a doença) = 1/3

Filha normal

1/2 (chance de ser mulher) x 1/3 (chance de não ter a doença) = 1/6

Somando os dois valores, temos:

1/3 + 1/6 = 1/2 chances

9)

A dominância incompleta apresenta heterozigotos com fenótipos intermediários, já na codominância os dois alelos no heterozigoto expressam-se integralmente.