Analise o heredograma abaixo e determine:
Qual a probabilidade do casal 5 e 6 terem outra criança de sexo masculino, daltônico e hemofílico? *
1,56%
3,12%
6,25%
12,5%
25%
Qual a probabilidade do casal 5 e 6 terem uma menina normal para as duas características? *
1,56%
3,12%
6,25%
12,5%
25%
Se o homem 12 casar com uma mulher normal, cujo pai é daltônico e hemofílico, qual a probabilidade de chance de nascer uma menina daltônica e hemofílica? *
1,56%
3,12%
6,25%
12,5%
25%
Anexos:
Soluções para a tarefa
Respondido por
1
Perceba que o Daltonismo é uma doença relacionada ao sexo (Cromossomo X) e recessivo:
O motivo para isso é que o Primeiro homem que está afetado (número 1) e a mulher (número 2) tiveram uma filha saudável
Repare que essa filha (número 4) depois se casou e teve vários filhos, sendo somente alguns homens afetados e nenhuma mulher afetada
Isso só pode acontecer se ela passou o X afetado dela para os filhos que tiveram a doença e o X normal para os filhos que não tiveram a doença
Necessariamente, a filha (número 4) recebeu o X afetado do pai (número 1) mas não ficou doente, logo, conclui-se que ela recebeu um X normal da mãe (número 2) e esse X normal é dominante sobre o X afetado, sendo o X afetado recessivo.
Logo, o pai (número 5) é XY normal e a mãe (número 6) é XX portadora, sendo 1 X normal e o outro afetado
Já que os filhos SEMPRE pegam o Y do pai, ele tem 50% de chance de pegar um dos X da mãe, tendo 50% de chance então de ter a doença nesse caso
Se já tiveram 1 filho daltônico e hemofílico (50%) a chance de ter outro é 50% x 50% = 25% de chance
A chance do casal 5 e 6 ter uma menina normal é 100% (Não sei porque essa opção não apareceu)
Na última, se o pai da menina era daltônico e hemofílico, ela tem 50% de chance de ser portadora ou totalmente normal. Se o homem daltônico e hemofílico (número 12) ter filhos com ela, necessariamente ele doa o X afetado dele para a filha, já a mãe, na situação de ser portadora (50%) pode passar o X afetado ou o X normal (50% novamente).
Para que essa menina nascer daltônica e hemofílica, ela precisa ter os 2 X afetados, logo:
50% x 50% = 25% de chance dela ser daltônica e hemofílica nesse cenário
Sei que pode confundir bastante a explicação, mas se tiver dúvidas pode perguntar
O motivo para isso é que o Primeiro homem que está afetado (número 1) e a mulher (número 2) tiveram uma filha saudável
Repare que essa filha (número 4) depois se casou e teve vários filhos, sendo somente alguns homens afetados e nenhuma mulher afetada
Isso só pode acontecer se ela passou o X afetado dela para os filhos que tiveram a doença e o X normal para os filhos que não tiveram a doença
Necessariamente, a filha (número 4) recebeu o X afetado do pai (número 1) mas não ficou doente, logo, conclui-se que ela recebeu um X normal da mãe (número 2) e esse X normal é dominante sobre o X afetado, sendo o X afetado recessivo.
Logo, o pai (número 5) é XY normal e a mãe (número 6) é XX portadora, sendo 1 X normal e o outro afetado
Já que os filhos SEMPRE pegam o Y do pai, ele tem 50% de chance de pegar um dos X da mãe, tendo 50% de chance então de ter a doença nesse caso
Se já tiveram 1 filho daltônico e hemofílico (50%) a chance de ter outro é 50% x 50% = 25% de chance
A chance do casal 5 e 6 ter uma menina normal é 100% (Não sei porque essa opção não apareceu)
Na última, se o pai da menina era daltônico e hemofílico, ela tem 50% de chance de ser portadora ou totalmente normal. Se o homem daltônico e hemofílico (número 12) ter filhos com ela, necessariamente ele doa o X afetado dele para a filha, já a mãe, na situação de ser portadora (50%) pode passar o X afetado ou o X normal (50% novamente).
Para que essa menina nascer daltônica e hemofílica, ela precisa ter os 2 X afetados, logo:
50% x 50% = 25% de chance dela ser daltônica e hemofílica nesse cenário
Sei que pode confundir bastante a explicação, mas se tiver dúvidas pode perguntar
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