Biologia, perguntado por anykarolineta1603, 3 meses atrás

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê. Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down? Escolha uma: a. Cariotipagem, nulissomia. B. Cariotipagem, trissomia. C. Cariotipagem, deleção. D. Ultrassom, trissomia. E. Ultrassom, poliploidia

Soluções para a tarefa

Respondido por leticiagroratto
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Resposta: B - Cariotipagem , trissomia.

Explicação: Cariotipagem é o estudo dos cromossomos, por este descobrimos a síndrome de Down. Trissomia: Distúrbio genético no qual a pessoa possui 3 cromossomos, característica da síndrome de down.

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