Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê.
Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down?
Escolha uma:
a. Cariotipagem, nulissomia.
b. Ultrassom, trissomia.
c. Cariotipagem, trissomia.
d. Cariotipagem, deleção.
e. Ultrassom, poliploidia.
irrux457:
RESPOSTA : C - Cariotipagem , trissomia. CORRIGIDO PELO AVA instlord.gabi.s2 sigo todos de volta
Soluções para a tarefa
Respondido por
9
Resposta:
letra C
Cariotipagem é o estudo dos cromossomos, por este descobrimos a síndrome de Down.
Cariotipagem é o estudo dos cromossomos, por este descobrimos a síndrome de Down.Trissomia: Distúrbio genético no qual a pessoa possui 3 cromossomos, característica da síndrome de down.
Anexos:
Respondido por
9
Resposta:
c. Cariotipagem, trissomia.
Explicação:
A Síndrome de Down tem como característica a trissomia do cromossomo 21, onde há três cromossomos, em vez de apenas 2.
O exame de cariótipo consiste no estudo dos cromossomos dos cromossomos.
Perguntas interessantes
Administração,
4 meses atrás
História,
4 meses atrás
Matemática,
4 meses atrás
Matemática,
4 meses atrás
Matemática,
4 meses atrás
Português,
9 meses atrás
Matemática,
9 meses atrás